中药制剂的“紧箍咒”别太紧

　　随着社会的发展进步，中药制剂以其服用方便、便于携带等特点，更加适应快节奏的生活，符合市场的潮流。一些中医医疗机构根据自身实际，开始建设自己的制剂室，潜心研究经临床和实践检验有效的经验方剂，通过现代化的设备将中药饮片转化成中药制剂。从中医药发展规律来看，这值得提倡，但从法律层面来说，要求则严格得多。

　　“严”字当头是好事，不仅保护了中医医疗机构，更是使患者生命权益不受伤害的重要举措。中药制剂是在病人服用中药饮片的基础上，中医医疗机构根据有效中药方剂提炼加工而成。病人服用后有效是最重要的前提，若中药制剂无效，不仅病人有意见，对中医医疗机构也会带来不良影响，其耗资几百万购置的设备也会成了中看不中用的“摆设”。为此，中医医疗机构定会严格自律，不敢有丝毫的马虎大意，否则受到法律的严惩，将是得不偿失。

　　现实情况是，严格的政府监管致使中药制剂生产“畏首畏尾”，中医医疗机构施展自身技能的空间较小，这对推广中医特色疗法是不利的。市场监管既要兼顾患者的就医需求，又要考虑中医医疗机构的实际。笔者认为，监管部门要经常到医疗机构了解真实情况，不能用一些条条框框抑制传统医学的继承和弘扬。在现行法律框架之内，从某种意义上讲，监管部门左右着中药制剂的生死存亡。在传承过程中，中医药带有一定的规律性、实践性和摸索性，在治病救人过程中，中医医生会根据病人的病情、体质等综合因素进行辨证施治，最后达到延缓病情甚至治愈的效果。

　　所以，笔者认为监管部门要站在保护和鼓励中医药发展的角度去思考问题，在保护患者安全的前提下，为中医医疗机构提供较为宽松的发展环境，这样可以鼓励中医医疗机构大胆探索、大胆创新。